Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Stemone - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 22457-23-4
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N° EINECS : 245-010-8
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,888
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C8H17NO
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Log P : 2,3
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Masse molaire : 143,23 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 95°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors javel.
Utilisation :
La Stemone® est utilisée dans tous types de parfums, pour des notes de feuille de figuier, de feuille de tomate et de cassis. Apporte un côté feuille et tige aux floraux notamment. Apporte une facette verte à une violette. Donne un effet naturel et moderne.
Découverte :
1967
Isoméries :
La Stemone® possède un carbone asymétrique et une double liaison donnant naissance à quatre isomères possibles. C'est néanmoins le mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
La Stemone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
La Stemone® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
La Stemone® fait partie de la famille de molécules appelée oximes. Elle est donc préparée par oximation de la 5-méthyl-3-heptanone. Cette réaction correspond à la condensation de la cétone avec l'hydroxylamine.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
