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Salicylate de (Z)-3-hexènyle

Salicylate de Pipol ; Pipol Salicylate ; Cis-3-Hexenyl Salicylate ; 2-hydroxybenzoate de cis-3-hexenyl ; 2-hydroxyBenzoate de (Z)-3-hexènyle ; Leaf salicylate

Salicylate de (Z)-3-hexènyle (N° CAS 65405-77-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 65405-77-8

  • N° EINECS : 265-745-8

  • N° FEMA : 4750

  • Densité : 1,061

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur/Fond

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 09.570

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C13H16O3

  • Log P : 4,36

  • Masse molaire : 220,27 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 94°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres salicylates, le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est le plus vert.

Stabilité :

Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.

Utilisation :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est utilisé pour des notes florales-solaires, ylang et tubéreuse et pour des notes fougères. Apporte une note verte aux fleurs blanches. Bon liant entre les notes de tête et de fond.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

Le Salicylate de (E)-3-hexènyle, diastéréoisomère du Salicylate de (Z)-3-hexènyle, existe mais est très peu utilisé.

Précurseurs de synthèse :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est présent en faible quantité dans l'absolue d'œillet. Sachant que l'œillet n'offre que de très faibles rendements d'extraction, le Salicylate de (Z)-3-hexènyle naturel est très peu produit. Le composé obtenu par voie synthétique est plus utilisé en parfumerie.

Voies de synthèse :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est synthétisé comme les autres salicylates, par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et le cis-3-Hexènol. C'est l'usage du cis-3-Hexènol qui donne à la molécule sa note verte d'herbe coupée caractéristique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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