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Safraleine®

2,3,3-Trimethylindan-1-one

Safraleine® (N° CAS 54440-17-4)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 54440-17-4

  • N° EINECS : 459-090-9

  • N° FEMA : 4556

  • Densité : 1,02

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : 2047

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 251°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C12H14O

  • Log P : 2,9

  • Masse molaire : 174,24 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : >93°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Synergie avec l'Ultrazur® pour donner un effet propre et savonneux à une note de mangue.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors bases antiperspirant et javel.

Utilisation :

La Safraleine® est généralement utilisée dans les notes épicées, cuirées et tabacées. Elle peut également nuancer des notes boisées telles que le oud ou les bois vibrants.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

La Safraleine® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. C'est néanmoins un mélange de ces énantiomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

La Safraleine® n'est pas utilisée pour la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

La Safraleine® n'existe pas à l'état naturel. Elle ne peut donc pas être utilisée entant qu'extrait d'une plante.

Voies de synthèse :

La Safraleine® peut être synthétisée à partir de chlorure de néophyle, en trois étapes. La première consiste à en faire un organomagnésien, aussi appelé réactif de Grignard, en le faisant réagir lentement avec du magnésium. La réaction entre cet organomagnésien et le CO2 permet de synthétiser un acide carboxylique ayant une chaine carbonnée avec un atome de carbone en plus. Une cyclisation en milieu acide (acide sulfurique) et à chaud peut alors avoir lieu, suivie d'une méthylation du composé obtenu en utilisant du iodure de méthyle en milieu basique. Cette dernière étape conduit à la Safraleine®.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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