Crédits photo: ScenTree SAS
Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.
Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.
Général
-
N° CAS : 144-39-8
-
N° EINECS : 205-627-5
-
N° FEMA : 2645
-
N° FLAVIS : 09.130
-
N° JECFA : 360
-
Aspect : Liquide incolore
-
Densité : 0,896
-
Tenue : Coeur
-
Gamme de prix : €€€
Physico-chemical properties
-
Formule brute : C13H22O2
-
Masse molaire : 210,32 g/mol
-
Log P : 4,9
-
Point de fusion : -20°C
-
Point d'ébullition : 223°C
-
Seuil de détection : Donnée indisponible.
-
Optical rotation : Donnée indisponible
-
Pression vapeur : Donnée indisponible
-
Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
-
Valeur d'acide : Donnée indisponible.
-
Point éclair : 101°C
Utilisations
Utilisations :
Moins utilisé que l'Acétate de linalyle, il est tout de même utilisé pour des notes de bergamote, pour un apport de naturalité, d'une note de bonbon et d'une facette verte.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Propionate de linalyle est trouvé dans L'Orange Douce HE, le Citron HE, la Bergamote HE. Sa forme lévogyre est présente dans la Lavande HE et la sauge officinale.
Isoméries :
Le Propionate de linalyle utilisé en parfumerie est un mélange racémique de ses deux énantiomères (R) et (S). Tous deux ont une odeur proche. Le Propionate de géranyle et le Lyral® sont tous deux des isomères de constitution du Propionate de linalyle. Le premier est plus citralé et floral-rosé, et le deuxième possède une note florale transparente et aldéhydée.
Précurseurs de synthèse :
Le Propionate de linalyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Propionate de linalyle est synthétisé par réaction d'estérification du Linalol. Cette réaction peut faire intervenir l'acide acétique, en présence d'une petite quantité d'un acide fort concentré, comme l'acide sulfurique. Pour améliorer le rendement de cette réaction, il est possible d'utiliser de l'anhydride acétique ou de l'acide chloro acétique à la place de l'acide acétique.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
