Phénylacétate de phényléthyle (N° CAS 102-20-5)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Phénylacétate de phényléthyle

2-phenylethyl-2-phenylAcétate ; PhenylAcétate de Phenylethyl ; Alpha-toluate de benzyl carbinyl ; Phenyl Acétate de benzyl carbinyl ; Alpha-toluate de phenethyl ; Phenethyl phenylAcétate ; BenzeneAcétate de phenylethyl

Phénylacétate de phényléthyle (N° CAS 102-20-5)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS : 102-20-5

  • N° EINECS : 203-013-1

  • N° FEMA : 2866

  • N° FLAVIS : 09.707

  • N° JECFA : 999

  • Aspect : Solide blanc

  • Densité : 1,082

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C16H16O2

  • Masse molaire : 240,3 g/mol

  • Log P : 3,93

  • Point de fusion : 28°C

  • Point d'ébullition : 325°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 113°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

Le Phénylacétate de phényléthyle est utilisée dans tout les types de parfumerie pour des notes florales rosées ou blanches. Permet d'apporter de la tenue ainsi qu'un effet naturel à la note.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Phénylacétate de phényléthyle est présent dans le Champaca fleurs Absolue, ce qui rend son extraction à l'état naturel possible mais coûteuse. C'est donc la synthèse organique qui permet la grande majorité de la production du Phénylacétate de phényléthyle.

Isoméries :

Le Phénylacétate de phényléthyle ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Phénylacétate de Phényl Ethyl n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Phénylacétate de phényléthyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'Acide phénylacétique (obtenu à partir du chlorure de benzyl et du cyanure de sodium) et l'Alcool phényléthylique (obtenu par réaction de Friedel-Craft entre le benzène et le chlorure d'éthylène). Cette réaction est catalysée par l'acide sulfurique concentré.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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