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Patchone®

Alcool PTBCH (ParaTertButylCycloHexanol) ; 4-tert-butylcyclohexan-1-ol ; 4-tert-butyl cyclohexanol ; Para-tert-butyl cyclohexanol ; 4-(1,1-dimethyl ethyl) cyclohexanol ; 4-(2-methyl-2-propanyl) cyclohexanol ; Padaryl ; Patchouli hexanol

Patchone® (N° CAS 98-52-2)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 98-52-2

  • N° EINECS : 202-676-4

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 2,591

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur/Fond

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Solide blanc

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 113°C (à 15 mmHg)

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C10H20O

  • Log P : 3,31

  • Masse molaire : 156,27 g/mol

  • Point de fusion : 66°C

  • Point éclair : 105°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

La Patchone® est utilisée dans des notes conifère, patchouli, rose, violette, pour assécher des notes florales. Utilisé aussi dans des notes thé, des reconstitutions de patchouli, des notes de fleurs printanières et hespéridées-pamplemousse.

Découverte :

1939

Isoméries :

Le Rosalva®, le Menthol et le Citronellol comptent parmis les isomères de constitution de la Patchone®. Leur odeur est cependant bien différente, tant elles ne sont pas réminiscentes du Patchouli HE.

Précurseurs de synthèse :

La Patchone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

La Patchone® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

La Patchone® peut être synthétisée par une hydrogénation catalytique à haute température du para-tertbutylphénol (obtenu par réaction de Friedel-Craft sur le tertbutylbenzène). Une haute température est requise tant le cycle benzénique de cette molécule est stable.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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