Parmavert® (N° CAS 13257-44-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Fruité > Fruité d'eau > Aqueux > Floral Violette

Parmavert®

1,1-Dimethoxynon-2-yne

Parmavert® (N° CAS 13257-44-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS : 13257-44-8

  • N° EINECS : 236-249-9

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,88

  • Tenue : Coeur/Fond

  • Gamme de prix : €€€€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C11H20O2

  • Masse molaire : 184,27 g/mol

  • Log P : 2,94

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 228,62°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 96°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

Permet d'apporter une facette fruitée poire/pomme avec des nuances aqueuses et florale violette. Attention cependant, ce composé est reglementé IFRA.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Parmavert® n'est pas présent à l'état naturel.

Isoméries :

Le Parmavert® est isomère de constitution de l'Aldéhyde C-14 et le Formiate de citronellyle. Son odeur est cependant bien différente de ces deux derniers composés

Précurseurs de synthèse :

Le Parmavert® n'est pas utilisé pour synthétiser un autre composé utilisé en parfumerie.

Voies de synthèse :

Le Parmavert® peut être synthétisé par réaction d'acétalisation de l'aldéhyde nonynique (ou nonynal). Cette réaction met l'aldéhyde en présence d'un catalyseur acide puis de méthanol, pour former un hémiacétal en première étape. La deuxième étape est une addition nucléophile. En milieu acide, une nouvelle molécule de méthanol peut s'additionner à la molécule intermédiaire pour former le Parmavert®. Les équilibres de ces deux réactions peuvent être déplacés en utilisant un séparateur de Dean-Stark.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

    Logo de l'IFRA
  • Type de restriction : RESTRICTION

  • Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION

  • Amendement : 49

Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4
Cat.5
A B C D
Cat.6
1,8 % 0,53 % 11 % 9,9 %
2,5 % 2,5 % 2,5 % 2,5 %
5,8 %
Cat.5
A B C D
Cat.6
2,5 % 2,5 % 2,5 % 2,5 %
5,8 %
Cat.7
A B
Cat.8 Cat.9
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
20 % 20 %
1 % 19 %
69 % 69 %
38 % 38 %
No Restriction
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
69 % 69 %
38 % 38 %
No Restriction
Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.