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Oxyde de rose

4-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)oxane ; 2-isobutenyl-4-methyltetrahydropyran ; Geranium oxyde ; 2-(2-methylprop-1-enyl)-4-methyltetrahydropyran ; Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropenyl)-pyran ; Rosenoxide ; Rosoxide

Oxyde de rose (N° CAS 16409-43-1)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Rose Oxide - 30 Gr - - - - - - more -
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Rose Oxide 70 30365220 Molecule - - - - more -
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Rose Oxide 90 30365218 Molecule - - - - more -
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Rose Oxide 90 BMBcert™ 30785436 Molecule - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 16409-43-1

  • N° EINECS : 240-457-5

  • N° FEMA : 3236

  • Densité : 0,875

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 13.037

  • N° JECFA : 1237

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C10H18O

  • Log P : 3,3

  • Masse molaire : 154,25 g/mol

  • Point de fusion : <-100°C

  • Point éclair : 70°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En le comparant à d'autres notes vertes et rosées, l'Oxide de Rose ne possède pas de note aussi métallique que le Diphényl Oxide ou le Benzophénone.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

L'Oxyde de rose est utilisé dans les reconstitutions de rose, pour y apporter la note verte-tige de fleur. Utilisé aussi dans des notes géranium, pour une nuance fruitée. Apport d'un côté légume cru, et réhausse des notes fruitées-litchi, exotiques et rouges.

Découverte :

Découvert en 1961 par les chercheurs Casimir Seidel et Max Stoll.

Isoméries :

Il existe deux énantiomères de l'Oxyde de rose, dont la proportion synthétisée peut varier en fonction des paramètres de synthèse. L'Oxyde de rose dextrogyre est plus épicé quand l'énantiomère lévogyre est plus métallique. Les deux énantiomères sont souvent utilisés séparément en parfumerie. Le Linalol, le Géraniol et l'Eucalyptol font partie des isomères de constitution de l'Oxyde de rose. Leur odeur est cependant bien différente, qu'elle soit florale-fraiche, rosée ou camphrée.

Précurseurs de synthèse :

L'Oxyde de rose n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Oxyde de rose à l'état naturel est présent dans la Rose damascena HE (et autres roses) et peut donc en être extrait.

Voies de synthèse :

L'Oxyde de rose est synthétisé à partir du Citronellol. L'énantiomérie du Citronellol choisie guide l'enantiomérie du produit final. Une photo-oxydation est exercée sur le Citronellol pour synthétiser les deux hydroperoxydes allyliques associés à cette molécule. Les deux diols correspondant sont obtenus par hydrogénation catalytique. Enfin, la mise en milieu acide (avec l'acide sulfurique dilué par exemple) des deux composés obtenus permet un mélange des deux isomères possibles de l'Oxyde de rose. Les diols n'ayant pas réagis sont séparés du milieu réactionnel par distillation fractionnée. Utiliser du Citronellol dextrogyre pour cette synthèse permet d'obtenir un mélange aux proportions 7:3 des isomères cis:trans de l'Oxyde de rose. Si l'étape de déshydratation est exercée avec un acide plus fort, une proportion encore plus grande d'isomère cis peut être obtenue. Une autre voie de synthèse consiste en plusieurs étapes d'halogénation et de déshalogénation du Citronellol.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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