Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Oxane - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
-
N° CAS : : 59323-76-1
-
N° EINECS : 261-699-8
-
N° FEMA : 3578
-
Densité : 1,05
-
Optical rotation : Lorem Ipsum
-
Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
-
Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
-
Tenue : Tête
-
Gamme de prix : €€€€
-
Aspect : Liquide incolore
-
N° FLAVIS : Donnée indisponible.
-
N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
-
Acide Value : Lorem Ipsum
-
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection : Donnée indisponible.
-
Formule brute : C8H16OS
-
Log P : Donnée indisponible.
-
Masse molaire : 160,28 g/mol
-
Point de fusion : Donnée indisponible.
-
Point éclair : 74°C
-
Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
L'Oxane est utile dans des notes fruitées-exotiques, cassis, des notes vertes, florales, comme booster de tête. Souvent utilisé en dilution.
Découverte :
1974
Isoméries :
L'Oxane est une molécule énantiomériquement pure. Le carbone 2 adopte une conformation (R) et le carbone 4 une conformation (S). Ces conformations sont directement obtenues lors de la synthèse de ce composé. Les autres énantiomères ne sont pas utilisés en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Oxane n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
L'Oxane est présent dans certains fruits comme le fruit de la passion, mais l'Oxane utilisé en parfumerie est un Oxane de synthèse.
Voies de synthèse :
L'Oxane est synthétisé par réaction entre le 3-mercaptohexanol et l'Acétaldéhyde. Cette réaction entraine une cyclisation de la molécule, formant ainsi le composé soufré qu'est l'Oxane.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
