Osyrol® (N° CAS 41890-92-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Boisé > Santalé > Lacté

Osyrol®

Acsantol ; Dihydromethoxyelgenol ; 3,7-dimethyl-7-methoxy-2-octanol ; 3,7-dimethyl-7-methoxyoctan-2-ol ; Elesant ; 7-methoxy-3,7-dimethyloctan-2-ol ; Methoxyelgenol ; Methoxytrimethylheptanol ; Osirol ; Sandal octanol

Osyrol® (N° CAS 41890-92-0)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS : 41890-92-0

  • N° EINECS : 255-574-7

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,9

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C11H24O2

  • Masse molaire : 188,31 g/mol

  • Log P : 2,76

  • Point de fusion : 8°C

  • Point d'ébullition : 230°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : >110°C (>230°F)

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Osyrol est utilisé pour apporter une touche lactée et enveloppante à une note boisée et dans un accord de bois de santal. Il est en revanche moins marquant que le Javanol® ou la Bacdanol®, et peut étouffer l'accord en surdose.

Découverte :

1972

Présence dans la nature :

L'Osyrol® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être isolé d'un extrait végétal.

Isoméries :

L'Osyrol® possède deux carbones asymétriques dans sa structure. Cela donne naissance à quatre isomères possibles pour cette molécule. C'est néanmoins un mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Osyrol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.

Voies de synthèse :

La synthèse de l'Osyrol® est faite à partir du Dihydromyrcène, en le soumettant tout d'abord à l'acide chlorhydrique dans une réaction d'hydrochloration. Le composé chloré obtenu est methoxylé en utilisant du iodure de méthyle en présence de carbonate de lithium par exemple. Suite à cela, une réaction d'epoxidation est mise en jeu en faisant réagir la fonction alcène restante avec un peracide, formant un epoxide. Cet epoxide est capable d'être hydrogéné en présence de Nickel de Raney et d'une base comme la triéthylamine, pour obtenir l'Osyrol® final.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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