Orivone® (N° CAS 16587-71-6)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Boisé > Boisé Sec > Irisé > Terreux > Arachide

Orivone®

Iris Hexanone ; Orris Hexanone ; 4-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexan-1-one ; 4-tert-amyl cyclohexanone ; 4-tert-pentyl cyclohexanone ; 4-(1,1-dimethylpropyl)cyclohexanone ; Orris hexanone

Orivone® (N° CAS 16587-71-6)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS : 16587-71-6

  • N° EINECS : 240-642-0

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,92

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix : €€€€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C11H20O

  • Masse molaire : 168,28 g/mol

  • Log P : 3,4

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 104°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Orivone® est utilisée dans des accords iris. Il peut aussi être utilisé dans des accords de fruits à coque, boisés très secs, cuirés pour apporter un effet sec et une note poudrée et irisée en petite quantité.

Découverte :

1950

Présence dans la nature :

L'Orivone® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Orivone® est isomère de constitution de l'Ethyl linalol et de l'Aldéhyde C-11 Undécylénique, bien qu'il n'ait pas de facette commune à ces molécules.

Précurseurs de synthèse :

L'Orivone® n'est pas précurseur de la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Orivone® peut être synthétisé en une étape à partir du 4-tert-amylphénol, par une réaction d'hydrogénation sélective, catalysée par un catalyseur hétérogène, tel que du palladium sur alumine. Le 4-tert-amylphénol peut être pris comme réactif de départ, mais il peut aussi être lui-même synthétisé au préalable par une réaction d'alkylation sélective du phénol en position para, par réaction avec du chlorure d'amyl, en présence d'un acide de Lewis comme catalyseur.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

    Logo de l'IFRA
  • Type de restriction : RESTRICTION

  • Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

  • Amendement : 51

Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,027 % 0,0080 % 0,16 % 0,15 %
0,038 % 0,038 % 0,038 % 0,013 %
0,061 %
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,038 % 0,038 % 0,038 % 0,013 %
0,061 %
Cat.7
A B
Cat.8 Cat.9
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,24 % 0,24 %
0,013 % 0,29 %
0,061 % 1,1 %
0,013 % 0,013 %
61 %
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,061 % 1,1 %
0,013 % 0,013 %
61 %
Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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