Oranger Crystals®
Méthyl Naphthyl Cétone ; 1-naphthalen-2-ylethanone ; Beta-acetonaphthalene ; 2-acetonaphthanone ; 2-acetylnaphthalene ; Cetone D ; 1-(2-naphthalenyl)-ethanone ; Methyl 2-naphthyl ketone ; MNK ; 1-naphthalen-2-yl-ethanone ; 2-naphthyl methyl ketone
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Oranger Crystals - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 93-08-3
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N° EINECS : 202-216-2
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N° FEMA : 2723
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Densité : <1,5
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Solide blanc
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N° FLAVIS : 07.013
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N° JECFA : 811
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 301°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C12H10O
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Log P : 2,9
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Masse molaire : 170,21 g/mol
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Point de fusion : 54°C
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Point éclair : 154°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En le comparant aux autres notes du même type comme l'Anthranilate de méthyle ou le Diméthyl anthranilate, l'Oranger Crystals® se dinstingue par sa note amandée.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors détergents acides et javel. Très stable en bases de lessive.
Utilisation :
L'Oranger Crystals® est utilisé dans des notes florales orangées et florales blanches pour un apport de chaleur. Utilisé dans les savons et les détergents pour sa stabilité. A tendance a tasser les formules en surdose.
Découverte :
1892
Isoméries :
L'alpha-Methyl Naphthyl Cétone, aussi appelé Oranger Liquid®, est un liquide possédant aussi une odeur proche de la fleur d'oranger. Ce composé est néanmoins différencié de l'Oranger Crystals® en parfumerie. L'Oxyde de diphényle est un isomère de constitution de l'Oranger Crystals®, mais possède une odeur très différente de ce dernier, tant elle est rosée et fruitée.
Précurseurs de synthèse :
L'Oranger Crystals® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
L'Oranger Crystals® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
L'Oranger Crystals® est synthétisé à partir du naphtalène par une acétylation de Friedel-Craft, en le faisant réagir avec l'acide chloroacétique par exemple, en présence de chlorure d'aluminium. Plus le solvant utilisé pour cette synthèse est polaire, plus l'isomère béta de l'Oranger Crystals® sera présent en forte quantité dans le produit final. Le produit alpha n'est pas désiré.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : PHOTOTOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 No Restriction 0,2 % 0,2 % No Restriction No Restriction 0,2 % No Restriction 0,2 % No Restriction
Commentaires :
The Standard is set due to the phototoxic effects of Methyl β-naphthyl ketone. For more detailed information on the application of this Standard, please refer to the note on phototoxic ingredients in chapter 1 of the Guidance for the use of IFRA Standards.
