Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Muscone - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 541-91-3
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N° EINECS : 208-795-8
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N° FEMA : 3434
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Densité : 0,922
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 07.111
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N° JECFA : 1402
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 130°C (à 0,66 hPa)
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Seuil de détection : 9,8 ppb (0,00000098%)
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Formule brute : C16H30O
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Log P : 6,6
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Masse molaire : 238,4 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : >100°C (>212°F)
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
La Muscone® est moins puissante que la Muscénone®, de structure similaire.
La Muscone® est le premier musc non nitré à apparaitre sur le marché. Initialement extraite depuis le Musc Tonkin (certaines qualité de celui-ci en contenant jusqu’à 20%), il a fallu 20 ans pour que les chimistes réussissent à lever le secret sur sa structure moléculaire. En effet, au début du XXème sicècle il était difficilement concevable qu'une molécule puisse avoir plus de 6 carbones dans son cycle. Il fallu donc attendre l'arrivée de techniques d'analyse plus pointues pour en comprendre et en affirmer la structure.
Stabilité :
Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.
Utilisation :
La Muscone® est utilisée en parfumerie fine pour des notes musquées, florales, animales et dans les reproductions de musc naturel.
Donne un effet poudré-violette intéressant dans les boisés-cuirés.
Découverte :
Découverte en 1905 mais la structure moléculaire a été identifiée pour la première fois en 1925.
Isoméries :
La Muscone® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles, à l'odeur similaire. Il existe aussi une molécule appelée Nor-Muscone® (ou Exaltone), ne possédant pas de ramification. Son odeur est sensiblement équivalente à celle de la Muscone® classique.
Précurseurs de synthèse :
La Muscone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
A l'origine, la Muscone® est présente dans le musc naturel, issu du chevrotin du Tibet. Aujourd'hui, ce n'est plus que la Muscone® synthétique qui est produite.
Voies de synthèse :
La Muscone® est un musc macrocyclique pouvant être synthétisé de plusieurs manières. L'une d'elle, la plus répandue, part du Citronellal pour synthétiser le diacétyldodécane. Ce composé est cyclisé grâce à une catalyse au ruthénium, suivie d'une hydrogénation catalytique pour obtenir la Muscone® finale.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
