Musc T®
Ethylène Brassylate ; Musk T® ; Astrotone® ; 1,4-dioxacycloheptadecane-5,17-dione ; Astratone ; Cyclo-1,13-ethylene dioxytridecan-1,13-dione ; Emeressence 1150 musk ; Ethylene glycol brassylate ; Ethylenebrassylate ; MC-5 ; Musk NN ; Tridecanedioic acid cyclic ethylene glycol diester
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Musc T - Ethylene Brassylate - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 105-95-3
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N° EINECS : 203-347-8
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N° FEMA : 3543
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Densité : 1,042
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 09.533
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N° JECFA : 626
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 140°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C15H26O4
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Log P : 4,3
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Masse molaire : 270,37 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 192°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison à d'autres muscs, le Musk T® est reconnu pour son aspect vanillé.
Stabilité :
Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.
Utilisation :
Le Musc T® est très tenace et a une bonne substantivité. Utilisé pour une facette douce, sensuelle, soyeuse et pour un apport de sillage.
Utilisé dans tout type d'accord et tout type de parfumerie.
Découverte :
Découvert en 1933.
Isoméries :
Le Musk T® n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Musc T® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Musc T® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Musc T®, ou Brassylate d'Ethylène, est produit par dépolymérisation du polyester correspondant : le polybrassylate d'éthylène. Ce polymère est poduit à partir de l'acide Brassylique, lui-même synthétisé par réaction entre la cyclododécanone et le carbonate de diméthyle. Le produit intermédiaire alors obtenu est soumis à un milieu très basique pour donner l'acide brassylique comme produit final.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
