Crédits photo: ScenTree SAS
Liffarome®
Carbonate de methyl cis-3-hexenyl ; Methanoate de methyl cis-3-hexenyl ; Greenarome ; Formate de methyl cis-3-hexenyl ; Laniffarome ; Leafovert ; Muguet carbonate ; Vertelione ; Vertocarb ; Carbonate de cis-3-hexenyl methyl ; Methanoate de cis-3-hexenyl methyl ; Formate de cis-3-hexenyl methyl
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Liffarome - 30 Gr | - |
Visit website
|
- | - | - | - | - | - |
Liffarome - 30 Gr
Certifications :
Général
-
N° CAS : 67633-96-9
-
N° EINECS : 266-797-4
-
N° FEMA : Donnée indisponible.
-
N° FLAVIS : 09.838
-
N° JECFA : Donnée indisponible.
-
Aspect : Liquide incolore
-
Densité : 0,97
-
Tenue : Tête/Coeur
-
Gamme de prix : €€€
Physico-chemical properties
-
Formule brute : C8H14O3
-
Masse molaire : 158,2 g/mol
-
Log P : 2,5
-
Point de fusion : Donnée indisponible.
-
Point d'ébullition : 193°C
-
Seuil de détection : Donnée indisponible.
-
Optical rotation : Donnée indisponible
-
Pression vapeur : Donnée indisponible
-
Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
-
Valeur d'acide : Donnée indisponible.
-
Point éclair : 77°C
Utilisations
Utilisations :
Le Liffarome® peut être utilisé dans les notes florales, fruitées, de feuille de violette et de mimosa, pour apporter un effet naturel et un côté boisé-terreux dès la tête du parfum.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Liffarome® n'est extrait d'aucun végétaux car il n'est pas présent dans la nature.
Isoméries :
Le carbonate de trans-3-Hexenyl methyl est un diastéréoisomère du Liffarome®, mais son utilisation n'est pas répandue en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Liffarome® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.
Voies de synthèse :
La synthèse du Liffarome® peut être faite en deux étapes. Le première est une réaction d'estérification entre le phosgène et le méthanol, formant du chlorocarbonate de méthyle. Les conditions de cette première étape doivent être maitrisées pour ne pas synthétiser le carbonate de diméthyle. Suite à cela, une deuxième réaction d'estérification peut être mise en place en faisant réagir le produit intermédiaire avec le (Z)-3-Hexenol. Aucune catalyse n'est requise, car le phosgène comme le chlorocarbonate de méthyle sont très réactifs !
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction : RESTRICTION
-
Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
-
Amendement : 51
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,10 % 0,030 % 0,60 % 0,56 % 0,14 % 0,14 % 0,14 % 0,047 %0,33 % Cat.5A B C DCat.6 0,14 % 0,14 % 0,14 % 0,047 %0,33 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 1,1 % 1,1 %0,047 % 1,1 % 3,9 % 3,9 %0,047 % 0,047 %No restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 3,9 % 3,9 %0,047 % 0,047 %No restriction
