Liffarome®
Carbonate de methyl cis-3-hexenyl ; Methanoate de methyl cis-3-hexenyl ; Greenarome ; Formate de methyl cis-3-hexenyl ; Laniffarome ; Leafovert ; Muguet carbonate ; Vertelione ; Vertocarb ; Carbonate de cis-3-hexenyl methyl ; Methanoate de cis-3-hexenyl methyl ; Formate de cis-3-hexenyl methyl
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Liffarome - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 67633-96-9
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N° EINECS : 266-797-4
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,97
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Tête/Coeur
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 09.838
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 193°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C8H14O3
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Log P : 2,5
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Masse molaire : 158,2 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 77°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Liffarome® est l'une des clés des notes de tête et de cœur vertes des parfums de tous types. Il permet de prolonger la note verte de certains fruits et fleurs.
Stabilité :
Les esters peuvent former leur acide correspondant en stabilité
Utilisation :
Le Liffarome® peut être utilisé dans les notes florales, fruitées, de feuille de violette et de mimosa, pour apporter un effet naturel et un côté boisé-terreux dès la tête du parfum.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
Le carbonate de trans-3-Hexenyl methyl est un diastéréoisomère du Liffarome®, mais son utilisation n'est pas répandue en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Liffarome® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.
Présence dans la nature :
Le Liffarome® n'est extrait d'aucun végétaux car il n'est pas présent dans la nature.
Voies de synthèse :
La synthèse du Liffarome® peut être faite en deux étapes. Le première est une réaction d'estérification entre le phosgène et le méthanol, formant du chlorocarbonate de méthyle. Les conditions de cette première étape doivent être maitrisées pour ne pas synthétiser le carbonate de diméthyle. Suite à cela, une deuxième réaction d'estérification peut être mise en place en faisant réagir le produit intermédiaire avec le (Z)-3-Hexenol. Aucune catalyse n'est requise, car le phosgène comme le chlorocarbonate de méthyle sont très réactifs !
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 49ème amendement
