Boisé > Vétiver > Ambre Gris > Floral Violette > Epicé

Kephalis®

4-(1-ethoxyethenyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one ; Kephalan ; Kephalor ; Tetrambrone ; 3,3,5,5-tetramethyl-4-(1-ethoxyvinyl) cyclohexanone ; Woody cyclohexanone

Kephalis® (N° CAS 36306-87-3)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Kephalis® - 30gr - - - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 36306-87-3

  • N° EINECS : 252-961-2

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,947

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Tête/Coeur

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 272°C

  • Seuil de détection : 3,9547 ng/l air

  • Formule brute : C14H24O2

  • Log P : 4,3

  • Masse molaire : 224,34 g/mol

  • Point de fusion : -80°C

  • Point éclair : 120°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à une note boisée-ambrée ayant aussi une sous-note florale de violette, l'Iso E Super® est une molécule plus réminiscente du Cèdre Virginie Bois HE, tandis que le Kephalis® rappelle le Vétiver Haïti HE.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les détergents basiques.

Utilisation :

Le Kephalis® est utilisé dans des notes boisées, ambrées, les parfums masculins, des notes cuirées, de daim, épicées et des notes florales. Donne un aspect cuiré et boisé dès la tête.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

Le Kephalis® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Kephalis® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Kephalis® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

Le Kephalis® est l'un des deux composés synthétisés par la réaction de cyclodimérisation de l'oxyde de mésityl (ou 4-méthylpent-3-en-2-one), en présence d'éthérate de trifluorure de bore, par réaction avec l'orthoformiate d'éthyle. L'autre composé formé lors de cette réaction n'a pas d'intérêt olfactif.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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