Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Karanal - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 117933-89-8
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N° EINECS : 413-720-9
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,963
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 300°C
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Seuil de détection : 2,75 ng/l air
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Formule brute : C17H30O2
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Log P : 6,5
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Masse molaire : 266,42 g/mol
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Point de fusion : -50°C
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Point éclair : 104°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Karanal® est plus puissant et volumineux que les trois molécules auxquelles il est souvent associé dans les compositions (Iso E Super®, Vertofix®, Cedramber®), mais il est bien plus couteux.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors antiperspirants et javel.
Utilisation :
Le Karanal® est utilisé dans les parfums masculins pour des notes boisées, souvent en association avec le Cedramber®, l'Iso E Super® ou le Vertofix®.
Découverte :
Découvert en 1987.
Isoméries :
La molécule possède plusieurs carbones asymétriques. Aucune distinction des isomères n'est faite en parfumerie : le Karanal® désigne leur mélange.
Précurseurs de synthèse :
Le Karanal® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Karanal® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Karanal® est synthétisé par acétalisation du 2,4-dimethyl-3-cyclohexenal par le diol correspondant à l'autre partie de la molécule finale.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
