Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Isobutyl Quinoleine - 30 Gr | - |
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Isobutyl Quinoleine - 30 Gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 68198-80-1
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N° EINECS : 269-204-7
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 1,011
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C13H15N
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Masse molaire : 185,27 g/mol
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Log P : 4,09
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 137°C
Utilisations
Utilisations :
L'Isobutyl quinoléine est utilisée pour des notes chyprées et cuirées, pour un apport de caractère et de puissance. Donne du caractère aux accords floraux lorsque utilisé en traces.
Découverte :
1908
Présence dans la nature :
L'Isobutyl quinoléine n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La butyl quinoléine est un isomère de position de l'Isobutyl quinoléine, mais est très peu utilisée en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutyl Quinoléine n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Isobutyl Quinoléine est synthétisé par une suite de réactions appelée synthèse de Skraup, faisant réagir ici la para-Isobutylaniline avec le glycérol, en présence d'acide sulfurique concentré, puis de nitrobenzène. Cette voie de synthèse est utilisée pour la synthèse de toutes les quinoléines.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
