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Isobutyl quinoléine

Pyralone® ; 6-butan-2-ylquinoline ; Isobutyl Quinoline ; 6-isobutylquinoline ; 6-(2-methylpropyl)quinoline

Isobutyl quinoléine (N° CAS 68198-80-1)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Isobutyl Quinoleine - 30 Gr - - - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 68198-80-1

  • N° EINECS : 269-204-7

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 1,011

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C13H15N

  • Log P : 4,09

  • Masse molaire : 185,27 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 137°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

L'Isobutyl quinoléine fut utilisée pour la première fois en 1922 dans Nuit de Noël de Caron. Utilisé par ailleurs dans des bases telle que Cuir de Russie ou Mousse de Saxe®.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

L'Isobutyl quinoléine est utilisée pour des notes chyprées et cuirées, pour un apport de caractère et de puissance. Donne du caractère aux accords floraux lorsque utilisé en traces.

Découverte :

1908

Isoméries :

La butyl quinoléine est un isomère de position de l'Isobutyl quinoléine, mais est très peu utilisée en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Isobutyl Quinoléine n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Isobutyl quinoléine n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

L'Isobutyl Quinoléine est synthétisé par une suite de réactions appelée synthèse de Skraup, faisant réagir ici la para-Isobutylaniline avec le glycérol, en présence d'acide sulfurique concentré, puis de nitrobenzène. Cette voie de synthèse est utilisée pour la synthèse de toutes les quinoléines.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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