Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Helvetolide® - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 141773-73-1
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N° EINECS : 415-490-5
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,94
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 347°C
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Seuil de détection : 1,7 ng/l air
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Formule brute : C17H32O3
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Log P : 5,46
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Masse molaire : 284,44 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 139°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
L'Helvetolide® est le premier musk acyclique utilisé en parfumerie. Il a participé à l'ouverture de cette nouvelle catégorie de molécules. Après lui, la Romandolide®, la Nebulone®, l'Edenolide® et la Sylkolide® ont été synthétisé.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et dans des bases diverses.
Utilisation :
L'Helvetolide® est utilisé dans tous types de parfums (mais surtout en parfumerie de luxe car il est coûteux), pour apporter une note volatile de poire et un fond d'Ambrette Graines Absolue. Il peut être utilisé comme fixateur, sans sous-effet fonctionnel. Il est par ailleurs utilisé comme le Musk T®, mais pour apporter encore plus de volume et de tenue.
Découverte :
Découvert en 1990 par les chimistes Giersch et Schulte-Este. La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 30/04/1995 (marque N°636238) La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 12/12/2001 (marque N°772121)
Isoméries :
L'Helvetolide® utilisé en parfumerie est un mélange de deux isomères, dûs à la présence de deux carbones asymétriques dans la molécule. L'un est l'Helvetolide® dextrogyre (+), moins floral mais plus musqué que l'autre isomère. C'est pourquoi il est souvent préféré à l'autre isomère, et parfois utilisé seul, isolé de l'isomère lévogyre.
Précurseurs de synthèse :
L'Helvetolide® peut servir à la synthèse de la Romandolide®, qui est plus puissante. Cette synthèse consiste à remplacer le groupement diméthyl de la fonction éther de l'Helvéolide® par une fonction carbonyle, formant un ester.
Présence dans la nature :
L'Helvetolide® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être extrait d'un végétal.
Voies de synthèse :
Donnée indisponible.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
