Helvetolide® (N° CAS 141773-73-1)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Musqué > Fruité Rouge > Floral Blanc

Helvetolide®

2-[1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy]-2-methylpropyl propionate ; Herbactolide

Helvetolide® (N° CAS 141773-73-1)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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Helvetolide® - 30gr

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 141773-73-1

  • N° EINECS : 415-490-5

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,94

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C17H32O3

  • Masse molaire : 284,44 g/mol

  • Log P : 5,46

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 347°C

  • Seuil de détection : 1,7 ng/l air

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 139°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Helvetolide® est utilisé dans tous types de parfums (mais surtout en parfumerie de luxe car il est coûteux), pour apporter une note volatile de poire et un fond d'Ambrette Graines Absolue. Il peut être utilisé comme fixateur, sans sous-effet fonctionnel. Il est par ailleurs utilisé comme le Musk T®, mais pour apporter encore plus de volume et de tenue.

Découverte :

Découvert en 1990 par les chimistes Giersch et Schulte-Este. La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 30/04/1995 (marque N°636238) La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 12/12/2001 (marque N°772121)

Présence dans la nature :

L'Helvetolide® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être extrait d'un végétal.

Isoméries :

L'Helvetolide® utilisé en parfumerie est un mélange de deux isomères, dûs à la présence de deux carbones asymétriques dans la molécule. L'un est l'Helvetolide® dextrogyre (+), moins floral mais plus musqué que l'autre isomère. C'est pourquoi il est souvent préféré à l'autre isomère, et parfois utilisé seul, isolé de l'isomère lévogyre.

Précurseurs de synthèse :

L'Helvetolide® peut servir à la synthèse de la Romandolide®, qui est plus puissante. Cette synthèse consiste à remplacer le groupement diméthyl de la fonction éther de l'Helvéolide® par une fonction carbonyle, formant un ester.

Voies de synthèse :

Donnée indisponible.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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