Crédits photo: ScenTree SAS
Héliotropine
1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde ; 3,4-dihydroxybenzaldehyde methylene ketal ; 3,4-dimethylene dioxybenzaldehyde ; Dioxymethylene procatechuic aldehyde ; Dioxymethylene protocatechuic aldehyde ; 5-formyl-1,3-benzodioxole ; Geliotropin ; Heliobase ; 3,4-methylene dioxy benzaldehyde ; 3,4- methylene dioxybenzaldehyde ; 3,4- methylenedioxybenzaldehyde ; Piperonal ; Piperonaldehyde ; Piperonyl aldehyde
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Heliotropine - 30 Gr | - |
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Heliotropine - 30 Gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 120-57-0
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N° EINECS : 204-409-7
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N° FEMA : 2911
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N° FLAVIS : 05.016
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N° JECFA : 896
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Aspect : Solide blanc
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Densité : 1,34
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C8H6O3
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Masse molaire : 150,13 g/mol
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Log P : 1,05
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Point de fusion : 37°C
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Point d'ébullition : 264°C
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Seuil de détection : 62 ppb et 1 ppm (0,0001%)
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : >113°C
Utilisations
Utilisations :
L'Héliotropine est utilisée dans des notes œillet, mimosa, tubéreuse, frangipanier et des notes ambrées et fougères. Stable dans les bases de savon, mais peut être responsable d'une coloration dans les produits cosmétiques. Tend à être remplacé peu à peu par l'Héliotropex® (base), car l'Héliotropine est règlementé à l'importation au delà de certaines quantités.
Découverte :
Découvert en 1869.
Présence dans la nature :
L'Héliotropine est présente en traces à l'état naturel dans la Vanille tahitensis Absolue (et autres origines), dont elle peut être extraite.
Isoméries :
L'Héliotropine n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Héliotropine est rangée sous clef, dans des armoires, car précurseur pour la synthèse de la MDA (methylènedioxyamphétamine).
Voies de synthèse :
L'Héliotropine peut être synthétisé de plusieurs manières. Une première méthode part de l'Isosafrole (dérivé du Safrole, isolable à partir de diverses huiles essentielles), capable de subir une oxydation aux sels de chrome, à l'oxygène ou à l'ozone pour obtenir l'Héliotropine. Une deuxième voie de synthèse utilise le Catéchol, converti en acide 3,4-dihydroxymandélique par réaction avec l'acide glyoxylique, en présence d'alumine. Une oxydation suivie d'une décarboxylation permettent d'obtenir un dernier produit intermédiaire, capable de subir une réaction avec le dichlorométhane entre autres pour former la fonction acétal de la molécule, en présence de sels d'ammonium quaternaire.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
