Gamma-hexalactone (N° CAS 695-06-7)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Fruité > Lactonique > Fruité Coco > Coumariné > Menthé

Gamma-hexalactone

5-ethyloxolan-2-one ; Gamma- caprolactone ; Dehydrotonkalide ; 4-ethyl butan-4-olide ; Gamma-ethyl butyrolactone ; 5-ethyltetrahydro-2-furanone ; 4-ethyl-4-butanolide ; 5-ethyl-dihydrofuran-2-one ; 4-ethylbutan-4-olide ; Hexan-4-olide ; Hexano-1,4-lactone ; 4-hexanolide ; 4- hydroxyhexanoic acid lactone ; Tonkalide

Gamma-hexalactone (N° CAS 695-06-7)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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(S) GAMMA HEXALACTONE

ID : M_0053638

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 695-06-7

  • N° EINECS : 211-778-8

  • N° FEMA : 2556

  • N° FLAVIS : 10.021

  • N° JECFA : 223

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 1,028

  • Tenue : Tête/Coeur

  • Gamme de prix : €€€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C6H10O2

  • Masse molaire : 114,14 g/mol

  • Log P : 0,34

  • Point de fusion : -18°C

  • Point d'ébullition : 220°C

  • Seuil de détection : 1,6 ppm (0,00016%)

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 102°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

La Gamma-hexalactone est utilisée pour une tonalité gourmande, solaire et lactée et pour recréer un exotisme dans des notes fruitées notamment.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

La Gamma-hexalactone est présente dans plusieurs fruits. C'est cependant la Gamma-hexalactone synthétique qui est la plus utilisée en parfumerie.

Isoméries :

Le carbone asymétrique de la Gamma-hexalactone est responsable de la présence de deux énantiomères de cette molécule. L'énantiomère (R) de la molécule est plus vert que l'autre isomère, plus boisé.

Précurseurs de synthèse :

La Gamma-hexalactone n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Comme plusieurs lactones, la Gamma-hexalactone peut être synthétisée par une réaction d'estérification intramoléculaire, utilisant l'acide 4-hydroxyhexanoïque et l'acide sulfurique concentré par exemple, en quantité catalytique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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