Crédits photo: ScenTree SAS
Galaxolide®
Musc 50® ; Pearlide® ; 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-2-benzopyran ; Astrolide ; 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl cyclopenta-gamma-2-benzopryan ; Hexahydrohexamethyl cyclopentabenzopyran ; Musk gx
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Galaxolide DPG - 30 Gr | - |
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Galaxolide DPG - 30 Gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 1222-05-5
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N° EINECS : 214-946-9
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide visqueux incolore
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Densité : 1,037
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €
Physico-chemical properties
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Formule brute : C18H26O
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Masse molaire : 258,41 g/mol
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Log P : 5,92
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition : 304°C
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Seuil de détection : 0,9 ng/l air
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : >100°C (>212°F)
Utilisations
Utilisations :
La Galaxolide® donne de la tenue et du sillage à un parfum. C'est l'un des muscs les plus frais et montant. A associer à d'autres muscs pour multiplier les facettes. Très utilisé dans les détergents et en assouplissants. Utilisation préférentielle dans les lessives et sur toutes bases. Souvent utilisé en remplacement de tout les autres muscs dans le cas d'une reformulation à moindre cout.
Découverte :
Découvert en 1962.
Présence dans la nature :
La Galaxolide® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La Galaxolide® contient plusieurs carbones asymétriques, donnant naissance à plusieurs énantiomères. Ainsi, la Galaxolide® utilisée en parfumerie est en réalité un mélange d'au moins sept molécules isomères, de volatilités différentes. La Galaxolide® et la Tonalide® sont isomères de constitution et ont une structure globale assez semblable. Tous deux possèdent une odeur relativement similaire, tant ils font partie de la même famille des muscs.
Précurseurs de synthèse :
La Galaxolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Galaxolide® peut être synthétisée à partir de tert-amylène par réaction avec l'alpha-methylstyrène, pour donner le 1,1,2,3,3-pentamethylindane. Cette molécule intermédiaire peut être hydroxyalkylée par réaction avec l'oxyde de propylène, lors d'une réaction de Friedel et Craft, catalysée par le chlorure d'aluminium par exemple. La fonction alcool du deuxième produit intermédiaire obtenu peut être cyclisée par réaction avec le formaldéhyde, soit en milieu alcoolique, soit grâce à un anhydride d'acide, pour obtenir le composé final, la Galaxolide®.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
