Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
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N° CAS : 125109-85-5
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N° EINECS : 412-050-4
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 0,95
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€€
Physico-chemical properties
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Formule brute : C13H18O
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Masse molaire : 190,29 g/mol
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Log P : 3,8
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition : 257°C
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Seuil de détection : 0,07 ng/l air
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 68°C
Utilisations
Utilisations :
Le Florhydral® est généralement utilisé pour créer des notes muguets ou jacinthe. Il est de plus en plus utilisé pour les reformulations dûes à la réglementation du Lilial®. Ses facettes lui confèrent une bonne synergie avec les agrumes. Utilisé dans tous types de parfums.
Découverte :
Brevet N°4,910,346 (US) publié le 10 novembre 1988 par Chalk.A pour Givaudan Corp.
Présence dans la nature :
Le Florhydral® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être utilisée entant qu'extrait d'une plante.
Isoméries :
Le Florhydral® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. C'est néanmoins un mélange de ces énantiomères qui est utilisé en parfumerie. Le Florhydral® est aussi isomère de position de l'Aldéhyde cyclamen, qui possède une odeur relativement proche, bien que plus marine.
Précurseurs de synthèse :
Le Florhydral® n'est pas utilisé pour la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Florhydral® est synthétisé par réaction d'hydroformylation du 1,3-diisopropenylbenzène, faisant intervenir du monoxyde de carbone, puis du dihydrogène pour former un groupement aldéhyde à partir d'un groupement alcène.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
