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Fixamber®

Cyclisone ; 1-(2,6,10-trimethyl-2,5,9-cyclododecatrien-1-yl) ethanone ; Fixamber ; Methyl-2,6,10-trimethylcyclododeca-2,5,9-trien-1-yl ketone ; Trimofix 0

Fixamber® (N° CAS 28371-99-5)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 28371-99-5

  • N° EINECS : 248-995-2

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,97

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C17H26O

  • Log P : Donnée indisponible.

  • Masse molaire : 246,39 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : >93°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Dans la famille des molécules boisées-ambrées, le Trimofix® se distingue, comme le Karanal® ou le Cedramber®, par sa facette très sèche et rappeuse de sciure de bois.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en bases diverses.

Utilisation :

Le Trimofix® est utilisé dans les notes boisées et les parfums masculins, pour apporter de la puissance boisée et ambrée, très sèche. Il peut être plus dosé car il est plus doux que d'autre molécules boisées-ambrées.

Découverte :

1969

Isoméries :

Le Trimofix® possède trois doubles liaisons. La conformation des double liaisons importe peu pour ce composé. Elle est imposée lors de la synthèse et aucun isomère n'est favorisé lors de cette dernière. Le Trimofix® est aussi un isomère de constitution du Vertofix®, ayant une odeur cédrée assez différente.

Précurseurs de synthèse :

Le Trimofix® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.

Présence dans la nature :

Le Trimofix® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être isolé d'un extrait végétal.

Voies de synthèse :

La synthèse du Trimofix® est réalisée à partir de son triméthylcyclododecatriène correspondant, par réaction d'acétylation utilisant de l'anhydride acétique, en présence de triéthoxy triflorure de bore.

Utilisation

Réglementation & IFRA

  • IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA

  • Type de restriction : RESTRICTION

  • Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

  • Amendement : 49

Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6
0,00016 % 0,13 % 0,4 % 2,4 % 0,6 % 0,52 % 0,6 % 0,17 % 0,00016 %
Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12
0,87 % 0,87 % 0,17 % 2,2 % 2,2 % 4,4 % 0,17 % 0,17 % No Restriction
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