Evernyl®
Atralone® ; Veramoss® ; Methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate ; Ataric acid ; Atraric acid ; Crystal moss ; 2,4- dihydroxy-3,6-dimethylbenzoic acid methyl ester ; 3,6-dimethyl-beta-resorcylic acid methyl ester ; Evernilox ; Methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethyl benzoate ; Methyl atrarate ; Methyl atratate ; Mousse cristal ; Musgolide ; Oakmoss #1 ; Phenomoss ; Rionyl ; Verymoss
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Evernyl - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 4707-47-5
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N° EINECS : 225-193-0
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 1,02
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Solide blanc
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N° FLAVIS : 09.623
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : 0,2473 ng/l air
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Formule brute : C10H12O4
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Log P : 2,1
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Masse molaire : 196,2 g/mol
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Point de fusion : 144°C
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Point éclair : 183°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Très stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
L'Evernyl® remplace la mousse de chêne dans les compositions chyprées et fougères par exemple, car non règlementé. Dosage assez faible, car c'est une molécule très efficace. Utile pour facetter une note florale.
Découverte :
1968
Isoméries :
L'Evernyl® n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Evernyl® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
L'extraction de l'Evernyl® naturel peut être faite à partir de la Mousse de Chêne Absolue, contenant de l'Atranol et du Chloratranol. Ces deux dernières molécules peuvent provoquer une réaction allergique au contact de la peau.
Voies de synthèse :
La synthèse de l'Evernyl® peut être faite notamment à partir de l'acide atranique, extractible avec un bon rendement à partir de l'huile de feuille de prunier africain ou de la Mousse de Chêne Absolue. La réaction exercée est une réaction d'estérification avec le méthanol.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
