Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Dihydromyrcenol - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 18479-58-8
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N° EINECS : 242-362-4
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,784
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 02.144
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 196°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C10H20O
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Log P : 3,25
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Masse molaire : 156,27 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 77°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Diméthyl Benzyl Carbinol et au Dimetol®, le Dihydromyrcénol possède une note plus zestée, réminiscente de nombreux parfums masculins.
Stabilité :
Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.
Utilisation :
Le Dihydromyrcénol est utilisé dans les accords zestés et fougères, et pour donner une nuance fraiche aux notes fruitées.
Découverte :
1956
Isoméries :
Le Dihydromyrcénol possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique des deux énantiomères qui est utilisé en parfumerie. Le Citronellol et le Rosalava® sont des isomères de constitution du Dihydromyrcénol. Tous deux ont aussi une odeur florale-rosée, plus citronnée pour le Citronellol et plus affirmée pour le Rosalva®.
Précurseurs de synthèse :
Le Dihydromyrcénol sert d'intermédiaire à la synthèse du Tétrahydromyrcénol et de réactif dans la synthèse de l'Acétate de Dihydromyrcényle et d'autres esters de cet alcool.
Présence dans la nature :
Le Dihydromyrcénol est très peu présent dans la nature. C'est donc dans la majorité des cas la version synthétique qui est utilisée en parfumerie.
Voies de synthèse :
La synthèse du Dihydromyrcénol part du cis-pinane, qui est pyrolysé pour donner un produit intermédiaire appelé le Citronellene. Pour obtenir le Dihydromyrcénol, le procédé peut prendre trois formes. La première est la mise en contact d'acide chlorhydrique avec le Citronellene, puis une hydrolyse. La deuxième est l'addition d'acide formique pour faire une saponification sur le Formate de Dihydromyrcenyl obtenu. La dernière est une hydrolyse acide directe, en présence d'acide sulfurique.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
