Vert > Vert Croquant > Fruité Exotique

Cyclogalbanate®

Cyclogalbaniff® ; Isoananate® ; Prop-2-enyl 2-cyclohexyloxyAcétate ; Acétate de 2-cyclohexyloxyprop-2-enyl ; Allyl ananate ; Allyl (cyclohexyloxy)Acétate ; Galbador CG ; Glycoflor ; Hexylix ; Langalbanate ; Prop-2-enyl 2-cyclohexyloxyAcétate

Cyclogalbanate® (N° CAS 68901-15-5)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.copour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS : : 68901-15-5

  • N° EINECS : 272-657-3

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 1,017

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 259°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C11H18O3

  • Log P : Donnée indisponible.

  • Masse molaire : 198,26 g/mol

  • Point de fusion : -20°C

  • Point éclair : 101°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Le Cyclogalbanate est souvent comparé à l'Allyl Amyl Glycolate pour sa note fruitée et verte. Il reste néanmoins bien plus vert que ce dernier.

Stabilité :

Sous l'action de la chaleur, le Cyclogalabante peut former son acide correspondant.

Utilisation :

Le Cyclogalbanate® est utilisé dans des notes fruitées pour les rendre plus vertes et leur donner de la puissance. Donne aussi un effet solaire à une composition.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

Le Cyclogalbanate® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Cyclogalbanate® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

Le Cyclogalbanate® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

Le Cyclogalbanate® est synthétisé par estérification de l'acide cyclohexyloxyacétique (préparé à partir d'acide phenoxyacétique) avec l'alcool allylique, catalysée par un acide fort.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.