Cyclacet
Acétate de verdyl ; Verdyl Acétate ; Herbaflorat ; Jasmacyclene ; Greenenyl Acétate ; 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indenyl Acétate ; Acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indenyl ; Tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-enyl Acétate ; Acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-enyl
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Cyclacet - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 54830-99-8
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N° EINECS : 259-367-2
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 1,07
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 247°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C12H16O2
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Log P : 3,9
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Masse molaire : 192,26 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 111°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Les deux cycles imbriqués dans la structure moléculaire du Cyclacet sont souvent caractéristiques d'une note boisée. C'est le cas par exemple pour le Mysore acétate, dont la fonction ester est située de l'autre côté des deux cycles. La facette boisée est tout de même moins évidente dans le Cyclacet.
Stabilité :
Les esters sont susceptibles de former leur acide correspondant en stabilité, sous l'effet de la chaleur.
Utilisation :
Le Cyclacet est souvent utilisé dans des bases de savon, détergent et désodorisant pour sa stabilité, et pour apporter une note verte et aromatique assez fonctionnelle.
Découverte :
1959
Isoméries :
Le Cyclacet est composé de deux isomères, formés lors de sa synthèse. Leur odeur n'étant pas significativement différente (l'un des deux isomères est néanmoins plus boisé et conifère), ces deux molécules sont gardées en mélange racémique (dans les mêmes proportions) dans le produit.
Précurseurs de synthèse :
Le Cyclacet n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.
Présence dans la nature :
Le Cyclacet n'est pas présent dans un quelconque extrait naturel. Il ne peut donc pas être extrait.
Voies de synthèse :
Le Cyclacet est obtenu par réaction d'addition entre l'Acide Acétique et le dicyclopentadiène, en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique concentré. Cette réaction donne naissance à un mélange de deux isomères de position, qui ne sont pas séparés.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
