Cashmeran®
Bois Cashemire ; 1,1,2,3,3-pentamethyl-2,5,6,7-tetrahydroinden-4-one ; Astromeran ; Cas musc ; Cashmeran velvet ; 6,7- dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanone ; Dihydropentamethyl indanone ; 1,2,3,5,6,7- hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one ; Indomuscone ; Ianmeran ; Musk indanone
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Cashmeran - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Général
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N° CAS : : 33704-61-9
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N° EINECS : 251-649-3
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,96
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur/Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore cristallisant à température ambiante
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 285°C
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Seuil de détection : 1,2 ng/l air
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Formule brute : C14H22O
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Log P : 4,5
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Masse molaire : 206,32 g/mol
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Point de fusion : 27°C
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Point éclair : 94°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Cashmeran® possède une complexité et une note bien singulière, le différenciant de toute autre molécule utilisée en parfumerie.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
Le Cashmeran® est utilisé dans les notes boisées, épicées, conifères et ambrées. Souvent associé au Kephalis®, et plus généralement aux notes boisées-ambrées et tabacées.
Découverte :
Le Cashmeran® fut découvert par le chercheur John Hall en 1969 Il travaillait alors sur des transformations peu couteuses faisables à partir de structures de molécules de type pentaméthylindane et tétraméthylnaphthalène. Brevet n°3,773,836 (US) publié le 18 août 1969 par Hall.J pour IFF
Isoméries :
Le Cashmeran® possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique de cette molécule qui est utilisé en parfumerie. L'Irone-alpha et l'Isoraldéine® sont des isomères de constitution du Cashmeran®. Ceux-ci ont néanmoins une odeur de violette et d'iris, différente du Cashmeran®.
Précurseurs de synthèse :
Le Cashmeran® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
Le Cashmeran® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
L'un des procédés de synthèse du Cashmeran® consiste à oxyder le pentamethyltetrahydroindane en présence d'un catalyseur au naphthenate de cobalt.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,0063 % 0,26 % 0,019 % 3,8 % 0,31 % 0,025 % 0,038 % 0,0084 % 0,0063 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,031 % 0,031 % 0,0084 % 0,13 % 0,13 % 0,28 % 0,0084 % 0,0084 % 9,4 %
