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Apritone®

Decenyl Cyclopentanone ; Geranyl Cyclopentanone ; 2-(3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl)-Cyclopentanone ; citryl cyclopentanone

Apritone® (N° CAS 68133-79-9)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Information Générales

Général

  • N° CAS : : 68133-79-9

  • N° EINECS : 268-706-3

  • N° FEMA : 3829

  • Densité : 0,915

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Coeur/Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide jaune pâle

  • N° FLAVIS : 07.257

  • N° JECFA : 1117

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 130°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C15H24O

  • Log P : 5,15

  • Masse molaire : 220,35 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 139°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Ce produit contient de la (E/Z)-Béta-damascone® et est donc indirectement reglementé

Stabilité :

Instable en bases très basiques (javel par exemple) et très acides (détergents).

Utilisation :

Utilisé généralement dans les notes fruitées de type abricot ou pêche. Intéressant également lors d'accord avec des notes florales de type rose car l'apritone® possède des facettes proches des roses ketones.

Découverte :

1955

Isoméries :

L'Apritone® possède une double liaison source d'une diastéréoisomérie. Seul son isomère trans (E) est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Apritone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.

Présence dans la nature :

L'Apritone® n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

Donnée indisponible.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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