Anther® (N° CAS 56011-02-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Fruité > Fruité Exotique > Lactonique > Lavandé > Butyrique

Anther®

Antherex® ; Pommerol® ; 2-(3-methylbutoxy)ethylbenzene ; Isoamyl phenethyl ether ; Isoamyl phenyl ethyl ether ; Florether ; Green ether ; 3-methyl butyl oxyethyl benzene ; 3-methylbutyl 2-phenylethyl ether ; Isopentyl phenethyl ether ; Phenethyl isoamyl ether ; Phenylethyl isoamyl ether ; Treflon

Anther® (N° CAS 56011-02-0)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS : 56011-02-0

  • N° EINECS : 259-943-3

  • N° FEMA : 4635

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : 2136

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,903

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C13H20O

  • Masse molaire : 192,3 g/mol

  • Log P : Donnée indisponible.

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 110°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : >93°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Anther® est souvent utilisé dans des notes fruitées pour apporter une nuance florale et aromatique, proche de la lavande.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Anther® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Anther® est isomère de constitution des Damascone-alpha® et Damascone-béta®, et des Ionone-alpha et Ionone-béta. Elle ne possède néanmoins pas la même odeur que ces derniers composés.

Précurseurs de synthèse :

L'Anther® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Anther® peut être synthétisé à partir de l'Alcool phényléthylique, par une synthèse de Williamson. Cette réaction consiste à ioniser l'alcool en le soumettant à l'action d'un métal réducteur tel que le sodium ou le potassium pur. Suite à cette première étape, l'ajout d'un halogéno-alcane, ici un halogéno-3-méthylbutane, provoque la formation d'une liaison entre l'ion alcoolate et l'alcane. Ainsi se forme l'éther correspondant.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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