Anther®
Antherex® ; Pommerol® ; 2-(3-methylbutoxy)ethylbenzene ; Isoamyl phenethyl ether ; Isoamyl phenyl ethyl ether ; Florether ; Green ether ; 3-methyl butyl oxyethyl benzene ; 3-methylbutyl 2-phenylethyl ether ; Isopentyl phenethyl ether ; Phenethyl isoamyl ether ; Phenylethyl isoamyl ether ; Treflon
Crédits photo: ScenTree SAS
Si vous souhaitez référencer votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.copour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.
Général
-
N° CAS : : 56011-02-0
-
N° EINECS : 259-943-3
-
N° FEMA : 4635
-
Densité : 0,903
-
Optical rotation : Lorem Ipsum
-
Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
-
Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
-
Tenue : Tête
-
Gamme de prix : €€
-
Aspect : Liquide incolore
-
N° FLAVIS : Donnée indisponible.
-
N° JECFA : 2136
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
-
Acide Value : Lorem Ipsum
-
Point d'ébullition : 110°C
-
Seuil de détection : Donnée indisponible.
-
Formule brute : C13H20O
-
Log P : Donnée indisponible.
-
Masse molaire : 192,3 g/mol
-
Point de fusion : Donnée indisponible.
-
Point éclair : >93°C
-
Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Stable en eau de toilette et dans des bases diverses.
Utilisation :
L'Anther® est souvent utilisé dans des notes fruitées pour apporter une nuance florale et aromatique, proche de la lavande.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
L'Anther® est isomère de constitution des Damascone-alpha® et Damascone-béta®, et des Ionone-alpha et Ionone-béta. Elle ne possède néanmoins pas la même odeur que ces derniers composés.
Précurseurs de synthèse :
L'Anther® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
L'Anther® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
L'Anther® peut être synthétisé à partir de l'Alcool phényléthylique, par une synthèse de Williamson. Cette réaction consiste à ioniser l'alcool en le soumettant à l'action d'un métal réducteur tel que le sodium ou le potassium pur. Suite à cette première étape, l'ajout d'un halogéno-alcane, ici un halogéno-3-méthylbutane, provoque la formation d'une liaison entre l'ion alcoolate et l'alcane. Ainsi se forme l'éther correspondant.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé
