Anisyl Nitrile (N° CAS 874-90-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Anisyl Nitrile

Anisonitrile; Benzonitrile, 4-methoxy ; 4-methoxybenzonitrile ; p-methoxybenzonitrile ; p-anisylnitrile ; p-anisonitrile

Anisyl Nitrile (N° CAS 874-90-8)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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ANISYL NITRILE 85475 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecule - - - - -

ANISYL NITRILE

ID : 85475

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 874-90-8

  • N° EINECS : 212-871-6

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Cristaux blanc à marron

  • Densité : Donnée indisponible.

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : Donnée indisponible.

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C8H7NO

  • Masse molaire : 133,15 g/mol

  • Log P : 1,62

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition : 27,05°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : Donnée indisponible.

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'anisyl nitrile est un produit a utiliser en trace, principalement dans l'objectif de remplacer l'Héliotropine. Attention toutefois à l'impact de la facette cuminique liée à la présence d'un azote dans la structure moléculaire.
Très intéressant pour travailler des fleurs blanches comme les oeillets, lilas ou encore les mimosas ou les aubépines.
Utilisé également en remplacement de la tonka absolue.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'anisyl nitrile n'est pas commercialisé à l'état naturel

Isoméries :

L'anisyl nitrile ne possède pas d'isomère d'intérêt olfactif.

Précurseurs de synthèse :

L'anisyl nitrile (p-methoxybenzonitrile) peut être un précurseur de synthèse de certains composé d'intérêt olfactif, comme par exemple : p-Anisaldéhyde -> par hydrolyse puis oxydation p-Méthoxybenzylamine -> par hydrogénation p-Méthoxybenzylalcool -> par réduction Acide anisique -> par hydrolyse

Voies de synthèse :

Donnée indisponible.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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