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Ambrettolide

17-oxacycloheptadec-6-en-1-one ; Isoambrettolide ; Ambrettozone ; Oxacycloheptadec-10-en-2-one ; Hexadec-9-en-1,16 lactone ; Lanbrettolide ; Moschus lactone ; Scentolide

Ambrettolide (N° CAS 28645-51-4)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Ambrettolide - 30 Gr - - - - - - more -
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AMBRETTOLIDE M_0040009 Synthétique - - - - more -
Information Générales

Général

  • N° CAS : : 28645-51-4

  • N° EINECS : 249-120-7

  • N° FEMA : 4145

  • Densité : 0,956

  • Optical rotation : Lorem Ipsum

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix : €€€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : 10.063

  • N° JECFA : 1991

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Lorem Ipsum

  • Point d'ébullition : 187°C (à 21 hPa)

  • Seuil de détection : 0,3 ng/l air

  • Formule brute : C16H28O2

  • Log P : 6,51

  • Masse molaire : 252,4 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 99°C

  • Pression vapeur : Lorem Ipsum

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

Parmis les muscs, l'Ambrettolide est comparable à l'Helvétolide® et la Velvione® par sa facette florale blanche, jasminée.

Stabilité :

Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle, sauf en nettoyants acides, antiperspirants et javel.

Utilisation :

L'Ambrettolide permet d'apporter du sillage et des facettes sensuelles et charnelles. Accentue des notes florales-violette dès la tête.
Utilisé uniquement en parfumerie fine à cause de son prix. Apporte beaucoup de puissance aux notes florales.

Découverte :

Découvert en 1927.

Isoméries :

L'Ambrettolide présente une double liaison, donnant naissance à deux diastéréoisomères (Z) et (E) possibles. L'Ambrettolide utilisé en parfumerie est un mélange racémique de ces deux isomères. Les deux diastéréoisomères ont une odeur semblable.

Précurseurs de synthèse :

L'Ambrettolide n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Ambrettolide est trouvé naturellement dans le suc d'Angelique et la Graine d'Ambrette Absolue dont il est extrait à l'état naturel.

Voies de synthèse :

L'Ambrettolide est synthétisée par réaction entre l'acide aleuritique et l'orthoformate de triméthyle. Une deuxième étape consiste à faire réagir le produit intermédiaire obtenu avec l'anhydride acétique, puis de la potasse pour cycliser le deuxième produit intermédiaire et obtenir le produit final.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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