Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
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N° CAS : : 134-28-1
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N° EINECS : 205-135-0
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,978
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Optical rotation : Lorem Ipsum
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Lorem Ipsum
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Tenue : Coeur/Fond
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Gamme de prix : €€€
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Aspect : Liquide incolore à jaune
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N° FLAVIS : 09.808
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Lorem Ipsum
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Point d'ébullition : 120°C (à 3 hPa)
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Formule brute : C17H28O2
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Log P : 5,85
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Masse molaire : 264,41 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 94°C
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Pression vapeur : Lorem Ipsum
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Bulnésol et le Gaiol n'ont à l'origine pas la même puissance. C'est le Gaiol, composé solide, qui est responsable de la majorité de l'odeur du Bois de Gaiac HE. De la même manière, l'Acétate de gaiyle est plus puissant que l'Acétate de Bulnésyle.
Plusieurs autres composés sont présents dans le mélange obtenu après acétylation. Il s'agit de sesquiterpènes comme le Gurjunène, le Guaiène, le Bulnésène et plusieurs autres.
Stabilité :
Les acétates sont susceptibles de former de l'acide acétique en stabilité.
Par ailleurs, en stabilité, les autres sesquiterpènes du mélange ont tendance à voir leur proportion diminuer.
Utilisation :
L'Acétate de gaiyle est utilisé pour les accords boisés, les parfums fougères et cuirés. Bien pour créer des ambiances types ''Noël '' et pour apporter une sensation de boisé ''confortable ''. Moins utilisé en parfumerie fine qu'en parfumerie fonctionnelle.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
L'Acétate de gaiyle (issu exclusivement du Gaiol) est une molécule possédant trois carbones asymétriques. Dans la grande majorité des cas, c'est un mélange de tous les énantiomères de cette molécule qui est utilisé. Néanmoins, il existe des qualités énantiomériquement pures de cette matière première, qui sont utilisées pour des raisons de qualité olfactive. Les deux composés majoritaires de ce mélange, l'Acétate de gaiyle et l'Acétate de Bulnésyle, sont des isomères de position. Leurs insaturations ne sont pas situées au même endroit dans un même corps moléculaire. Par ailleurs, l'Acétate de gaiyle est un isomère de constitution de l'Acétate de cédryle. Tous deux n'ont néanmoins pas la même odeur.
Précurseurs de synthèse :
L'Acétate de gaiyle peut être utilisée pour subir une réaction dite de décarboxylation. Cela signifie que la molécule est chauffée très fortement (300°C environ) pour être pyrolysée. Ainsi, le Gaiène peut être synthétisé.
Présence dans la nature :
L'Acétate de gaiyle est issu d'un produit naturel car il résulte de l'acétylation du Bois de Gaiac HE. C'est une matière première dite ''hémisynthétique ''.
Voies de synthèse :
L'Acétate de gaiyle est en réalité le produit de l'acétylation du Bois de Gaiac HE. C'est une réaction consistant à associer les alcools de l'huile essentielle à un acide pour en faire des esters. Cette huile essentielle étant composée en majorité de Bulnésol et de Gaiol, le produit de cette réaction est composé en majorité d'Acétate de gaiyle et d'Acétate de Bulnésyl. Pour améliorer le rendement et déplacer l'équilibre de cette réaction, les sociétés productrices utilisent de l'anhydride acétique, permettant d'arriver à cette fin, bien mieux qu'avec l'acide acétique. Une quantité catalytique d'un acide fort comme l'acide sulfurique est aussi utilisée pour favoriser un bon rendement. La molécule rigoureusement appelée Acétate de gaiyle peut être obtenue en exerçant une distillation de l'huile essentielle acétylée. Cela permet d'isoler la molécule souhaitée des autres molécules du mélange.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé