(Z)-Mayol® (N° CAS 13828-37-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Floral > Floral Frais > Plastique > Aldéhydé > Champignon

(Z)-Mayol®

Cyclohexanemethanol, 4-(1-methylethyl)-, cis ; (4-Isopropylcyclohexyl)methanol ; cis-muguet shiseol ; cis-4-Isopropylcyclohexylmethanol

(Z)-Mayol® (N° CAS 13828-37-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS : 13828-37-0

  • N° EINECS : 237-539-8

  • N° FEMA : 4507

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,912 - 0,92 @20°C

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix : €€

Physico-chemical properties

  • Formule brute : C10H20O

  • Masse molaire : 156 g/mol

  • Log P : 3,45

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indie de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : >99°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

Le Mayol® est un ingrédient très intéressant pour travailler et harmoniser des notes florales blanches. Présent dans la collection Beyond Muguet, cette matière est utilisée pour des accords muguets, mais aussi pour des lilas, des seringas ou encore des tubéreuses ou des jasmins. Permet également de prolonger des citrus ou de rendre des notes boisées plus tendre et diffusives. Dosage entre 0,5% et 5/6%

Découverte :

1939 La marque 'Mayol®' a été déposée par Firmenich SA le 07/02/1978 (marque N°436169)

Présence dans la nature :

Le Mayol® n'est pas présent à l'état naturel

Isoméries :

Mayol® est une molécule stéréoisomère. En effet, le groupement isopropyl peut être à la fois sous les formes cis et trans. Ici, c'est généralement la forme cis qui est majoritaire

Précurseurs de synthèse :

Le Mayol® n'est pas précurseur de l'obtention d'une autre molécule d'intérêt olfactif

Voies de synthèse :

Le Mayol® peut être synthétisé à partir du Beta-pinène (réaction avec de l'acide peracétique) ou à partir de l'aldéhyde cuminique

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

    Logo de l'IFRA
  • Type de restriction : RESTRICTION

  • Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

  • Amendement : 49

Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,25 % 0,39 % 0,099 % 4,7 %
1,2 % 0,15 % 0,2 % 0,049 %
0,0099 %
Cat.5
A B C D
Cat.6
1,2 % 0,15 % 0,2 % 0,049 %
0,0099 %
Cat.7
A B
Cat.8 Cat.9
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,13 % 0,13 %
0,049 % 0,39 %
0,39 % 1,1 %
0,049 % 0,049 %
28 %
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,39 % 1,1 %
0,049 % 0,049 %
28 %
Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.